Conception et Management d’Études Cliniques

Optimisez vos projets cliniques avec notre expertise et notre gestion intégrée

Nous couvrons toutes les étapes

Notre expertise s’étend des essais de Phase Ib à IV et comprend une large gamme d’études non interventionnelles, telles que les registres, les études de sécurité post-autorisation (PASS) et les études de surveillance post-commercialisation (PMS)

Conception d’Études Cliniques
Gestion de Projets
Gestion des Risques

Planification rigoureuse : Nous développons des plans de recherche clinique détaillés et des protocoles sur mesure pour chaque projet, en nous assurant que chaque aspect de l’étude est minutieusement planifié pour atteindre les objectifs spécifiques du client.

Création de protocoles : Nous concevons des protocoles clairs et détaillés, adaptés aux besoins spécifiques de chaque étude.

Définition des objectifs : Nous définissons clairement les objectifs de l’étude pour garantir des résultats pertinents et exploitables.

Coordination globale : Notre équipe de gestion de projets veille à ce que chaque phase de l’étude soit intégrée de manière transparente, assurant une exécution efficace et la livraison en temps opportun.

Supervision continue : Nous supervisons toutes les phases de l’étude, de la conception à l’analyse finale des données, pour assurer une gestion sans faille.

Mise à jour régulière : Nous maintenons une communication proactive et régulière avec toutes les parties prenantes pour assurer la transparence et l’engagement tout au long du projet.

Identification proactive : Grâce à notre approche proactive, nous identifions et atténuons les risques potentiels dès les premières étapes du projet, garantissant ainsi la continuité et le succès de l’étude.

Solutions stratégiques : Nous mettons en place des solutions stratégiques pour atténuer les risques identifiés et minimiser leur impact sur le projet.

Surveillance constante : Nous surveillons constamment le déroulement de l’étude pour détecter et gérer les risques émergents.

Gestion et Coordination de Projets

Nos gestionnaires de projets élaborent des plans détaillés, assurant une exécution harmonieuse et une livraison ponctuelle. Nous croyons en une coordination transparente, intégrant chaque phase de l’étude clinique de manière fluide. Grâce à une communication proactive, nous tenons toutes les parties prenantes informées et engagées tout au long du processus.

Planification et Exécution

Nous créons des plans de projet détaillés et adaptés à vos objectifs spécifiques, garantissant une exécution efficace et une livraison en temps voulu.

Coordination Globale

Chaque phase de l’étude est soigneusement coordonnée pour assurer une intégration sans faille, de la conception initiale à l’analyse finale.

Gestion de la Communication

Notre approche proactive en matière de communication garantit que toutes les parties prenantes reçoivent des mises à jour régulières et restent engagées tout au long du projet.

Sélection Stratégique des Sites et des Investigateurs

Sélection des Investigateurs

Nous choisissons des investigateurs ayant une expertise clinique reconnue et une expérience solide en recherche, garantissant ainsi des données de haute qualité.

Études de Faisabilité des Sites

Des études de faisabilité détaillées nous permettent d’évaluer les capacités de recrutement et les performances des sites, assurant une sélection optimale.

Viabilité des Sites

Les sites sélectionnés doivent répondre à des critères stricts de population de patients, de technologie et de logistique, assurant ainsi une exécution sans faille de l’étude.

Maîtrise de la Conformité Réglementaire

Naviguer dans le paysage complexe des réglementations est essentiel pour le succès de toute étude clinique. Nous nous chargeons de la gestion des soumissions et des approbations réglementaires, assurant une conformité totale et des délais respectés.

Planification Stratégique

Élaboration de plans stratégiques spécifiques à chaque région et type d’étude, assurant une progression efficace à travers les étapes réglementaires.

Soumissions Réglementaires

Gestion de toutes les étapes des soumissions, de la documentation initiale à l’approbation finale.

Support Continu

Fourniture de support continu pour répondre aux questions réglementaires et assurer une conformité ininterrompue tout au long de l’étude.

20 ans de croissance et d'innovations

Depuis 20 ans, Monitoring Force Group se consacre à l’innovation et à la croissance continue dans le domaine de la recherche clinique. Nos partenariats solides et notre expertise diversifiée nous permettent de répondre efficacement aux besoins changeants de l’industrie de la santé.

+ de 300 projets effectués

24 Zones Thérapeutiques

+ 75 clients et partenaires

+ de 100 publications

Nos clients

Pourquoi choisir Monitoring Force Group ?

Dans un paysage de la santé en constante évolution, choisir le bon partenaire pour vos besoins en recherche clinique est crucial. Chez Monitoring Force Group, nous comprenons les complexités de ce domaine et possédons l’expertise, l’expérience et le dévouement nécessaires pour vous accompagner avec succès.

1.Expérience Globale, Expertise Locale

Avec plus de 300 projets réalisés, nous apportons une expertise solide et diversifiée à chaque projet. Notre équipe est composée de professionnels expérimentés dans divers domaines thérapeutiques.

Services Intégrés

Nous offrons des services complets allant de la conception d’étude à la gestion de projet et à l’analyse. Cela assure une coordination parfaite et une qualité constante à chaque étape.

Innovation Constante

Nous investissons dans les dernières technologies et méthodologies pour garantir des résultats de haute qualité. Notre approche innovante nous permet de répondre efficacement aux besoins évolutifs de la recherche clinique.

Un partenaire

Nous sommes plus qu’une CRO, nous sommes un partenaire de confiance. Nous travaillons en étroite collaboration avec nos clients pour comprendre leurs besoins et surpasser leurs attentes, assurant ainsi le succès de leurs projets.

Ce que nos clients pensent de nous

Rien ne témoigne mieux de notre engagement, de notre expertise et de notre impact que les mots de nos clients. Ces témoignages reflètent la confiance que nous avons gagnée et les partenariats que nous avons établis. Découvrez pourquoi des organisations du monde entier choisissent Monitoring Force comme partenaire de confiance en recherche clinique.

"Travailler avec Monitoring Force a révolutionné nos opérations. Leurs conseils experts et leurs solutions pratiques nous ont aidés à surmonter des défis scientifiques complexes avec facilité."

Yahia El Mir,

PDG de Ziwig

“Travailler avec Monitoring Force Gulf a été un changement radical pour nos initiatives de recherche clinique. Leur approche innovante et leur engagement indéfectible envers la qualité ont considérablement amélioré nos projets. Ils ne sont pas seulement un prestataire de services, mais un véritable partenaire en innovation en santé.”

Naimi Missoum

esponsable Mondial des Affaires Médicales NMD chez Biogen

“Collaborer avec Monitoring Force Gulf a été une expérience exceptionnelle. Leur compréhension approfondie du paysage de la santé dans la région du GCC, associée à une technologie de pointe, a apporté des perspectives inestimables à notre projet. Ils se distinguent vraiment dans leur domaine.”

Jérôme Augustin,

PDG de NextKidney

“L’expertise et le professionnalisme de l’équipe de Monitoring Force Gulf ont été déterminants dans le succès de nos essais cliniques récents. Leur attention aux détails et leur communication proactive ont rendu le processus complexe fluide et sans accroc. Ils sont une référence d’excellence en recherche en santé.”

Waleed Ghanima

Professeur à l’Hôpital d’Østfold et à l’Institut de Médecine Clinique

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Contactez-nous dès maintenant.

Expertise et Accompagnement Personnalisé

Chez Monitoring Force Group, nous offrons un accompagnement sur mesure pour chaque projet de recherche clinique. Notre équipe dédiée assure une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats fiables et pertinents.

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Explorez les indicateurs clés qui reflètent notre croissance continue, notre expertise et notre impact global.

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Qu’il s’agisse de recherche clinique, de gestion de données ou de conseil scientifique, Monitoring Force Group est là pour vous aider à atteindre vos objectifs