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Work Hours
Monday to Friday: 7AM - 7PM
Weekend: 10AM - 5PM
Conception et Management d’Études Cliniques
Optimisez vos projets cliniques avec notre expertise et notre gestion intégrée
Nous couvrons toutes les étapes
Notre expertise s’étend des essais de Phase Ib à IV et comprend une large gamme d’études non interventionnelles, telles que les registres, les études de sécurité post-autorisation (PASS) et les études de surveillance post-commercialisation (PMS)
Planification rigoureuse : Nous développons des plans de recherche clinique détaillés et des protocoles sur mesure pour chaque projet, en nous assurant que chaque aspect de l’étude est minutieusement planifié pour atteindre les objectifs spécifiques du client.
Création de protocoles : Nous concevons des protocoles clairs et détaillés, adaptés aux besoins spécifiques de chaque étude.
Définition des objectifs : Nous définissons clairement les objectifs de l’étude pour garantir des résultats pertinents et exploitables.
Coordination globale : Notre équipe de gestion de projets veille à ce que chaque phase de l’étude soit intégrée de manière transparente, assurant une exécution efficace et la livraison en temps opportun.
Supervision continue : Nous supervisons toutes les phases de l’étude, de la conception à l’analyse finale des données, pour assurer une gestion sans faille.
Mise à jour régulière : Nous maintenons une communication proactive et régulière avec toutes les parties prenantes pour assurer la transparence et l’engagement tout au long du projet.
Identification proactive : Grâce à notre approche proactive, nous identifions et atténuons les risques potentiels dès les premières étapes du projet, garantissant ainsi la continuité et le succès de l’étude.
Solutions stratégiques : Nous mettons en place des solutions stratégiques pour atténuer les risques identifiés et minimiser leur impact sur le projet.
Surveillance constante : Nous surveillons constamment le déroulement de l’étude pour détecter et gérer les risques émergents.
Gestion et Coordination de Projets
Nos gestionnaires de projets élaborent des plans détaillés, assurant une exécution harmonieuse et une livraison ponctuelle. Nous croyons en une coordination transparente, intégrant chaque phase de l’étude clinique de manière fluide. Grâce à une communication proactive, nous tenons toutes les parties prenantes informées et engagées tout au long du processus.
Planification et Exécution
Nous créons des plans de projet détaillés et adaptés à vos objectifs spécifiques, garantissant une exécution efficace et une livraison en temps voulu.
Coordination Globale
Chaque phase de l’étude est soigneusement coordonnée pour assurer une intégration sans faille, de la conception initiale à l’analyse finale.
Gestion de la Communication
Notre approche proactive en matière de communication garantit que toutes les parties prenantes reçoivent des mises à jour régulières et restent engagées tout au long du projet.
Sélection Stratégique des Sites et des Investigateurs
Nous choisissons des investigateurs ayant une expertise clinique reconnue et une expérience solide en recherche, garantissant ainsi des données de haute qualité.
Des études de faisabilité détaillées nous permettent d’évaluer les capacités de recrutement et les performances des sites, assurant une sélection optimale.
Les sites sélectionnés doivent répondre à des critères stricts de population de patients, de technologie et de logistique, assurant ainsi une exécution sans faille de l’étude.
Maîtrise de la Conformité Réglementaire
Naviguer dans le paysage complexe des réglementations est essentiel pour le succès de toute étude clinique. Nous nous chargeons de la gestion des soumissions et des approbations réglementaires, assurant une conformité totale et des délais respectés.
Planification Stratégique
Élaboration de plans stratégiques spécifiques à chaque région et type d’étude, assurant une progression efficace à travers les étapes réglementaires.
Soumissions Réglementaires
Gestion de toutes les étapes des soumissions, de la documentation initiale à l’approbation finale.
Support Continu
Fourniture de support continu pour répondre aux questions réglementaires et assurer une conformité ininterrompue tout au long de l’étude.
20 ans de croissance et d'innovations
Depuis 20 ans, Monitoring Force Group se consacre à l’innovation et à la croissance continue dans le domaine de la recherche clinique. Nos partenariats solides et notre expertise diversifiée nous permettent de répondre efficacement aux besoins changeants de l’industrie de la santé.
Nos clients
Pourquoi choisir Monitoring Force Group ?
Dans un paysage de la santé en constante évolution, choisir le bon partenaire pour vos besoins en recherche clinique est crucial. Chez Monitoring Force Group, nous comprenons les complexités de ce domaine et possédons l’expertise, l’expérience et le dévouement nécessaires pour vous accompagner avec succès.
1.Expérience Globale, Expertise Locale
Avec plus de 300 projets réalisés, nous apportons une expertise solide et diversifiée à chaque projet. Notre équipe est composée de professionnels expérimentés dans divers domaines thérapeutiques.
Services Intégrés
Nous offrons des services complets allant de la conception d’étude à la gestion de projet et à l’analyse. Cela assure une coordination parfaite et une qualité constante à chaque étape.
Innovation Constante
Nous investissons dans les dernières technologies et méthodologies pour garantir des résultats de haute qualité. Notre approche innovante nous permet de répondre efficacement aux besoins évolutifs de la recherche clinique.
Un partenaire
Nous sommes plus qu’une CRO, nous sommes un partenaire de confiance. Nous travaillons en étroite collaboration avec nos clients pour comprendre leurs besoins et surpasser leurs attentes, assurant ainsi le succès de leurs projets.
Ce que nos clients pensent de nous
Rien ne témoigne mieux de notre engagement, de notre expertise et de notre impact que les mots de nos clients. Ces témoignages reflètent la confiance que nous avons gagnée et les partenariats que nous avons établis. Découvrez pourquoi des organisations du monde entier choisissent Monitoring Force comme partenaire de confiance en recherche clinique.
"Travailler avec Monitoring Force a révolutionné nos opérations. Leurs conseils experts et leurs solutions pratiques nous ont aidés à surmonter des défis scientifiques complexes avec facilité."
Yahia El Mir,
PDG de Ziwig
“Travailler avec Monitoring Force Gulf a été un changement radical pour nos initiatives de recherche clinique. Leur approche innovante et leur engagement indéfectible envers la qualité ont considérablement amélioré nos projets. Ils ne sont pas seulement un prestataire de services, mais un véritable partenaire en innovation en santé.”
Naimi Missoum
esponsable Mondial des Affaires Médicales NMD chez Biogen
“Collaborer avec Monitoring Force Gulf a été une expérience exceptionnelle. Leur compréhension approfondie du paysage de la santé dans la région du GCC, associée à une technologie de pointe, a apporté des perspectives inestimables à notre projet. Ils se distinguent vraiment dans leur domaine.”
Jérôme Augustin,
PDG de NextKidney
“L’expertise et le professionnalisme de l’équipe de Monitoring Force Gulf ont été déterminants dans le succès de nos essais cliniques récents. Leur attention aux détails et leur communication proactive ont rendu le processus complexe fluide et sans accroc. Ils sont une référence d’excellence en recherche en santé.”
Waleed Ghanima
Professeur à l’Hôpital d’Østfold et à l’Institut de Médecine Clinique
Expertise et Accompagnement Personnalisé
Chez Monitoring Force Group, nous offrons un accompagnement sur mesure pour chaque projet de recherche clinique. Notre équipe dédiée assure une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats fiables et pertinents.
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Nos Indicateurs de Succès
Explorez les indicateurs clés qui reflètent notre croissance continue, notre expertise et notre impact global.
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Qu’il s’agisse de recherche clinique, de gestion de données ou de conseil scientifique, Monitoring Force Group est là pour vous aider à atteindre vos objectifs